Espina Bífida

La espina bífida es una malformación congénita, no hereditaria, en la que existe un cierre incompleto del tubo neural al final del primer mes de vida embrionaria y, posteriormente, un cierre incompleto de las últimas vértebras. Aparece un bulto en la espalda fruto de la malformación.
La principal causa es la deficiencia de ácido fólico en la madre durante los meses previos al embarazo y en los tres meses siguientes, aunque en un 5% de los casos la causa es desconocida. No tiene un componente hereditario: lo que se heredaría sería la dificultad de la madre para procesar el ácido fólico, algo que ocurre en muy pocos casos. Una persona con espina bífida no tendrá necesariamente hijos con la misma discapacidad.

Se trata de un programa heredado; hay una necesidad de cortar el desarrollo para sobrevivir. El tipo de espina bífida, las vértebras afectadas y sus síntomas pueden variar mucho y precisar el sentido en una dirección u otra.

Conflicto de arrancar por el centro. Sentirse arrancar por el centro.
Conflicto de separación fundamental en la familia. Conflicto de no poder unirse con su familia. Desvalorización por haber separado al clan en dos partes. Buscar historias así en la genealogía.

“No me puedo unir”.

Es un conflicto transgeneracional, y debemos buscarlo primero en la familia de la abuela materna (la madre de la madre) que es donde existe más probabilidad de hallar el conflicto (suele ser de origen femenino y de expresión femenina). Algún conflicto encontraremos donde algo se partió, se separó de forma brusca, algo que no podía de ninguna manera unirse y quedó ese resentir de “mejor separado” a pesar del dolor. Buscar árbol.

Conflicto de separación en la familia. Conflicto transgeneracional.