Sarcoma de Ewing

El sarcoma de Ewing es un tumor maligno de células redondas. Es una enfermedad rara en la que las células neoplásicas se ubican en el hueso o en tejidos blandos. Las áreas afectadas con más frecuencia son la pelvis, el fémur, el húmero y las costillas. Se presenta con más frecuencia en hombres adolescentes, con una relación hombre/mujer de 1.6:1.
Debido a que un locus genético en común es responsable de un alto porcentaje de sarcomas de Ewing y de tumores neuroectodérmicos primitivos, ambos se agrupan a veces en la familia de tumores de Ewing. Sin embargo, tienen diferente origen: los tumores neuroectodérmicos primitivos generalmente no están asociados con los tejidos óseos, mientras que los sarcomas de Ewing afectan al hueso con mucha más frecuencia.
Aunque suelen clasificarse como tumores óseos, el sarcoma de Ewing presenta características de origen tanto mesodérmico como ectodérmico, lo que dificulta su clasificación.